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    YY/T 1799-2020 可重复使用医用防护服技术要求

    来源: 时间:2021-05-27 16:23:39 浏览次数:

    1透湿率
    按GB/T 12704.1—2009的方法进行试验,防护服材料透湿率应不低于2500g/(m3•24h)或标示量(取较大值)。
    LFY-216B 织物透湿量测定仪
    2抗合成血液穿透性
    按YY/T 0700—2008表1中程序C或D进行试验时,防护服材料应不低于表1中2级的要求。
    LFY-227医用口罩合成血液穿透试验仪
    3断裂强力
    按照GB/T 3923.1—2013中规定的条样法进行试验,防护服材料的断裂强力应不小于45 N。
    LFY-201L电子拉力试验机
    4阻燃性能
    防护服若声称具有阻燃性能,按GB/T 5455—2014中规定的垂直法进行燃烧性能试验,应符合下列要求
    a)损毁长度不大于200 mm;
    b)续燃时间不超过15 s
    c)阴燃时间不超过10 s
    LFY-601垂直法织物阻燃性能测试仪
    5表面抗湿性
    按GB/T4745—2012进行试验,防护服外侧面按GB/T 4745—2012中 9.1进行沾水评级,应不低于制造商标识的等级。
    LFY-214织物表面抗湿性(沾水)试验仪
    6阻血液传播病原体穿透性能
    对于预期接触喷洒或飞溅等形式的血液或体液的防护服,按YY/T 0689—2008进行试验,根据表1给出的性能水平确定等级,应不低于制造商标识的等级。
    注:YY/T 0700—2008可用于本试验筛选以预测预期水平,其试验结果能作为不合格判定的依据,但不能作为合格。
    表1 抗合成血液穿透性、阻血液传播病原体穿透分级
    LFY-718 防护服抗病毒穿透试验仪
    7阻湿态微生物穿透性能
    对于预期在经受摩擦、压力和润湿等综合作用下接触传染因子的防护服,按YY/T 0506.6—2009进行试验,根据表3给出的性能水平确定等级,应不低于制造商标识的等级。
    表2阻湿态微生物穿透分级
    LFY-708 阻湿态微生物穿透试验仪
    8阻干态微生物穿透性能
    对于预期接触污染固体粒子的防护服,按YY/T 0506,5—2009进行试验,根据表4给出的性能水平确定等级,应不低于制造商标识的等级。
    表3阻干态微生物穿透分级
    LFY-707A 阻干态微生物穿透性能测试仪
    9抗静电性
    防护服若声称具有抗静电性,按GB/T 12703.3—2009进行试验,防护服的带电量应不大于0.6 pC/件。
    防护服若未声称具有抗静电性,制造商应在随附文件或包装上给出相关警示信息。
    LFY-403A滚筒摩擦机
    10抗渗水性
    按GB/T 4744—2013的方法进行试验,含接缝处的试样静水压应不低于1.67 kPa(17 cmH2O)。
    LFY-217B织物静水压试验仪(电动)
    11阻穿透性能
    按照GB 19082—2009中 5.7规定的方法进行试验﹐含接缝处的试样对非油性颗粒的穿透率应不大于30%
    LFY-706B 颗粒物过滤效率测试仪

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